CD45（白細(xì)胞共同抗原）抗體抗原

CD45（白細(xì)胞共同抗原）抗體抗原 相關(guān)信息：
Anti-WWOX （WW domain-containing oxidoreductase）  包含氧化還原酶的WW域抗體 50ug/100ug
Mouse Anti-YERSINIA PESTIS Monoclonal Antibody  鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆抗體 50ug/100ug
anti-XIAP（X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein）  X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體 50ug/100ug
anti-XAF1（XIAP-associated factor 1）  XIAP相關(guān)因子1抗體 50ug/100ug
Anti-XRCC1（X-ray Repair Cross Complementing 1）  X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白/細(xì)胞堿基切除修復(fù)基因抗體 50ug/100ug
Anti-ZCWCC1（Zinc finger CW-type coiled-coil domain protein 1）  ZCWCC1抗體 50ug/100ug
Anti-Z-DEVD-FMK（CASPASE3/CPP32 INHIBITOR W-3）  CASPASE3凋亡抑制劑 50ug/100ug
Anti-ZNF268 （zinc finger protein ZNF268）- middle （1b）  鋅指脂蛋白-1b抗體 50ug/100ug
Anti-ZNF268 （zinc finger protein ZNF268）- middle （1c）  鋅指脂蛋白-1c抗體 50ug/100ug
Anti-ZNF268 （zinc finger protein ZNF268）- N-terminal （1a） Anti-ZNF268 （zinc finger protein ZNF268）- N-terminal （1a）  鋅指脂蛋白-1a抗體 50ug/100ug
CD45（白細(xì)胞共同抗原）抗體抗原對(duì)抗體多樣性的遺傳控制曾提出3種學(xué)說:①種系學(xué)說（又稱胚系學(xué)說）：抗體形成細(xì)胞具有編碼Ig分子的全部基因（即有限數(shù)量的C基因和未知數(shù)量的V基因，它是通過長(zhǎng)期進(jìn)化形成并通過生殖細(xì)胞從親代傳給子代。又稱胚系學(xué)說；②體細(xì)胞突變學(xué)說：在生殖細(xì)胞內(nèi)只繼承了數(shù)量有限的V基因，Ig分子多樣性的形成,是由于體細(xì)胞在發(fā)育過程中發(fā)生突變或基因重組，從而產(chǎn)生許多不同的 V基因。體細(xì)胞突變可能對(duì)Ig分子的多樣性發(fā)生重要作用;③V區(qū)基因相互作用學(xué)說：Ig分子可變區(qū)是由V基因片段、J基因片段和D基因片段組成，V、D、J基因相互連接對(duì)Ig分子多樣性的產(chǎn)生，是極為重要的。Ig的多樣性不可能簡(jiǎn)單地歸因于上述的某一學(xué)說，它可能與上述多種機(jī)制有關(guān)，也可能還與基因片段連接點(diǎn)上的連接多樣性以及VL和VH鏈的不同配對(duì)有關(guān)。
本公司其他產(chǎn)品信息：
CDC厭氧菌瓊脂
CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ)
Christensen尿素瓊脂
CIN-1I培養(yǎng)基
CNP-AFU底物